Ritonavir Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Tetrofosmin ROTOP 0,23 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tetrofosmin rotop 0,23 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmintetrafluoroborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,23 mg - tetrofosmintetrafluoroborat 0,34 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vantobra är indicerat för behandling av kroniska pulmonell infektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Xenleta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Exametazim Radiopharmacy Laboratory 0,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exametazim radiopharmacy laboratory 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

radiopharmacy laboratory ltd. - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macrosalb medi-radiopharma 2,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

medi-radiopharma ltd. - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2,5 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2,5 mg aktiv substans

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Fasenra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - fasenra anges som ett tillägg på underhållsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma bristfälligt kontrollerad trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus långverkande beta-agonister.

Abasaglar (previously Abasria) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Lantus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.